Трофимов Александр Борисович

English / Английский

trofimovДоктор химических наук, ведущий научный сотрудник
Лаборатория квантовой химии (ЛКХ),
Иркутский государственный университет (ИГУ)
ул. Карла Маркса, 1
г. Иркутск, 664003, Россия
Телефон: +7 (3952) 33-21-76
Факс: +7 (3952) 24-22-05
Электронная почта: atrof@math.isu.runnet.ru

 

 

Резюме

Трудовая деятельность

1984-1989 Учеба на химическом факультете ИГУ.

1989-1990 Младший научный сотрудник лаборатории квантовой химии ВЦ ИГУ.

1990-1993 Аспирант химического факультета ИГУ (руководитель д.х.н., профессор Н.М. Витковская).

1991-1993 Стажировка в Институте физической химии Хайдельбергского университета, Германия (TC/PCI/Universität Heidelberg) в группе профессора И. Ширмера (Prof. Dr. J. Schirmer).

1993-1995 Научный сотрудник лаборатории квантовой химии ВЦ ИГУ.

1995-1998 Ведущий научный сотрудник лаборатории квантовой химии ВЦ ИГУ.

1997-1998 Исследовательская работа в Институте физической химии Хайдельбергского университета, Германия (TC/PCI/Universität Heidelberg) в рамках стипендии немецкого Фонда Гумбольдта.

1998-2001 Докторант химического факультета ИГУ.

2001 Ведущий научный сотрудник лаборатории квантовой химии НИЧ ИГУ.

Квалификационные этапы

1989 Диплом химического факультета ИГУ с отличием. Дипломная работа "Квантово-химическое изучение природы стереоспецифичности прямых констант спин-спинового взаимодействия между ядрами углерода через одну связь" (руководители д.х.н., профессор Л.Б. Кривдин и д.х.н., профессор Н.М. Витковская).

1994 Защищена кандидатская диссертация по специальности 02.00.04 - физическая химия на тему "Метод расчета электронных спектров на основе теории поляризационного пропагатора" (руководители д.х.н., профессор Н.М. Витковская и профессор И. Ширмер).

1999 Присвоено ученое звание "Старший научный сотрудник по специальности квантовая химия и математическое моделирование".

2006 Защищена докторская диссертация по специальности 02.00.04 - физическая химия на тему "Развитие и применение квантовохимического метода функций Грина" (скачать в PDF)

Научные интересы

Научные интересы нашей группы связаны с развитием методов изучения электронной структуры атомов и молекул, основанных на теории функций Грина, а также программной реализацией и применением разработанных методов для решения различных задач квантовой химии и молекулярной спектроскопии.

В настоящее время исследования ведутся в следующих направлениях:

  1. Развитие эффективного недайсоновского приближения ADC для электронного пропагатора
  2. Развитие метода ADC для поляризационного пропагатора
  3. Разработка расширенных схем ADC / ISR
  4. Теоретическое изучение и интерпретация фотоэлектронных спектров
  5. Теоретическое изучение и интерпретация спектров остовных уровней (XPS и NEXAFS)
  6. Изучение вибронных и неадиабатических эффектов в спектрах возбуждений и ионизации

Формализм ФГ (пропагаторов) может рассматриваться как альтернатива формализму волновых функций. Изначально он был развит в квантовой теории поля, где успешно применялся для описания систем взаимодействующих частиц. Метод ФГ, в отличие от метода волновых функций, исходит из представления о том, что для нахождения основных характеристик системы не требуется описание всех частиц, но достаточно лишь информации о некотором усредненном поведения одной или двух типичных частиц. Величины, описывающие такое усредненное поведение, называются соответственно одночастичной и двухчастичной ФГ. При рассмотрении электронной структуры атомов и молекул одночастичная ФГ содержит информацию об энергиях отрыва электрона от системы (потенциалах ионизации) и энергиях присоединения электрона к системе. Двухчастичная ФГ позволяет определить энергии возбуждений системы без изменения числа частиц. Также могут быть определены вероятности соответствующих процессов. Существенным моментом является то, что в методе ФГ энергии и вероятности переходов определяются напрямую, что позволяет избежать ошибок несбалансированного описания начального и конечного состояний.

В квантовой химии методы ФГ долгое время не находили широкого применения из-за объективных трудностей создания приближений высокого уровня, необходимых при описании электронной структуры молекулярных систем. Ситуация в значительной степени изменилась с появлением подхода алгебраического диаграммного построения (Algebraic Diagrammatic Construction, ADC) [J. Schirmer, Phys. Rev. A, 1982, Vol. 26, P. 2395], который открывает путь систематического построения приближений необходимой точности на основе анализа разложений ФГ в ряды теории возмущений по диаграммам Фейнмана-Голдстоуна. Очень важно, что приближения в формализме ADC могут быть также сформулированы на традиционном для квантовой химии языке волновых функций в рамках концепции "промежуточных состояний" (Itermediate State Representation, ISR) [J. Schirmer, Phys. Rev. A, 1991, Vol. 43, P. 4647]. Это не только способствует дальнейшей интеграции подхода ADC в квантовую химию, но и открывает перспективы создания так называемых "расширенных" приближений ADC / ISR для изучения отдельных электронных состояний.

Разработка и программная реализация перспективных расчетных схем ADC / ISR относятся к наиболее приоритетным направлениям нашей научной деятельности. Работы в данной области ведутся совместно с группой профессора И. Ширмера (Институт физической химии Хайдельбергского университета, Германия), который является автором подхода ADC / ISR.

Основные направления научной работы

1. Развитие эффективного недайсоновского приближения ADC для электронного пропагатора

В работах [ 12, 39] нами было сформулировано так называемое недайсоновское приближение ADC для электронного пропагатора (одночастичной ФГ). Там же были впервые получены уравнения недайсоновских схем ADC вплоть до 3-го порядка. Преимущество недайсоновского метода ADC(3) (nD-ADC(3)) состоит в том, что в нем задачи об отрыве и присоединении электрона решаются раздельно. Это заметно снижает вычислительные затраты по сравнению с дайсоновским методом ADC(3), который был ранее разработан Ширмером с соавторами. Метод nD-ADC(3) позволяет рассчитывать спектры ионизации. Наиболее перспективная область его применения - теоретическое изучение фотоэлектронных спектров валентной оболочки молекулярных систем. Средняя ошибка расчета вертикальных энергий ионизации методом nD-ADC(3) по отношению к эксперименту в таких спектрах (для основных фотоэлектронных линий) составляет примерно 0.2 эВ. Суть текущего этапа состоит в разработке эффективной программы, полностью раскрывающей потенциал метода для изучения больших молекулярных систем.

2. Развитие метода ADC для поляризационного пропагатора

Методы ADC для поляризационного пропагатора позволяют рассчитывать спектры электронных возбуждений. Ранее нами было получено приближение ADC(3) для поляризационного пропагатора (двухчастичной ФГ) [ 14, 26], средняя ошибка которого для энергий валентных возбуждений имеет величину около 0.2 эВ. Наиболее перспективная область применения метода ADC(3) - расчет спектров фотопоглощения видимого и ультрафиолетого диапазона, а также других видов спектров, в которых регистрируются синглетные и триплетные возбуждения электронов валентной оболочки. Полезным инструментом изучения возбуждений остовных уровней зарекомендовал себя метод ADC(2) [7]. В сочетании с приближением разделения остовных и валентных взаимодействий этот метод позволяет на надежном качественном уровне воспроизводить спектры поглощения рентгеновского диапазона (NEXAFS) [ 15, 42, 44]. На настоящем этапе нами ведутся работы по реализации возможности расчета дипольных моментов переходов на уровне приближения ADC(3), а также модифицируются уже имеющиеся программы по методам ADC с целью повышения их численной эффективности.

3. Разработка расширенных схем ADC / ISR

Применение техники представления одноэлектронных операторов в базисе промежуточных состояний (ISR) в комбинации со стандартными схемами ADC для поляризационного и электронного пропагаторов позволяют сформулировать методы расчета практически любых электронных свойств молекулярных систем [31, 38, 41]. Так, в рамках подхода ADC / ISR могут быть рассчитаны дипольные моменты и другие одноэлектронные свойства в возбужденном и ионизированном состояниях, энергии и вероятности переходов между возбужденными и ионными состояниями, линейные и нелинейные свойства основного состояния (дипольный момент, поляризуемость, гиперполяризуемость и т.д.), времена жизни возбужденных состояний (при использовании формализма комплексного абсорбирующего потенциала). Реализованная нами схема ADC / ISR 2-го порядка демонстрирует хорошую точность результатов расчета дипольных моментов молекул в возбужденных состояниях. В настоящее время метод расширяется для рассмотрения также и ионных состояний. Ведутся работы по созданию на базе формализма ADC / ISR методов расчета линейных и нелинейных свойств.

4. Теоретическое изучение и интерпретация фотоэлектронных спектров

Теоретическое изучение и интерпретация фотоэлектронных спектров, относящихся к валентной оболочке молекулярных систем представляет собой одну из наиболее важных областей приложения метода одночастичной ФГ. Работы ведутся совместно с экспериментальной группой доктора Д. Холланда (Dr. D.M.P. Holland) из Синхротронного центра Дэрсбюри, Великобритания. При выборе объектов исследования в последнее время все большее внимание уделяется молекулярным системам, имеющим отношение к биологии [ 28, 40]. Исследования помогают улучшить понимание электронного строения рассматриваемых молекул, получить более полное представление о процессах, происходящих в живых системах при взаимодействии с ионизирующим излучением. Расчеты проводятся методом ADC(3) для одночастичной ФГ.

5. Теоретическое изучение и интерпретация спектров остовных уровней (XPS и NEXAFS)

Работы по теоретическому изучению и интерпретации фотоэлектронных спектров и спектров фотопоглощения остовных К-уровней (XPS и NEXAFS) ведутся совместно с экспериментальной группой профессора К. Принца (Prof. K. Prince) из Синхротронного центра Эллетра, Триест, Италия. В настоящее время в центре внимания этих исследований находятся входящие в состав ДНК и РНК основания нуклеиновых кислот - молекулы, представляющие собой важнейшие на Земле "строительные блоки жизни" (тимин, цитозин, гуанин, аденин, а также урацил и его производные) [ 44]. В расчетах используются специализированные варианты методов ADC, где дополнительно введено приближение разделения остовных и валентных взаимодействий (CVS).

6. Изучение вибронных и неадиабатических эффектов в спектрах возбуждений и ионизации

При интерпретации спектров многоатомных молекул часто приходится сталкиваться с ситуацией, когда результаты даже очень точных расчетов вертикальных переходов не позволяют достичь желаемого согласия с экспериментом, необходимого для однозначной интерпретации последнего. В большинстве случаев это связано с проявлением в рассматриваемом спектре вибронных (электронно-колебательных) эффектов, суть которых состоит в смешивании близко лежащих электронных состояний за счет колебательных возбуждений. Сильное вибронное взаимодействие размывает представление о существовании отдельных электронных состояний и поверхностей потенциальной энергии. То есть, в таких ситуациях нарушается фундаментальное для квантовой химии адиабатическое приближение. Изучение неадиабатических и вибронных эффектов в спектрах возбуждений и ионизации - чрезвычайно интересная, но сложная задача, решение которой требует применения специального формализма. В качестве одного из наиболее практичных подходов здесь зарекомендовал себя метод модельных вибронных гамильтонианов в диабатическом базисе, который хорошо сочетается с методами описания электронной структуры в формализме ФГ [H. Köppel, W. Domcke, L. S. Cederbaum, Adv. Chem. Phys., 1984, Vol. 57, P. 59]. После построения модельного гамильтониана, описывающего конкретный случай вибронного взаимодействия, может быть рассчитан соответствующий спектр. Для этого применяются подходы на основе алгоритма Ланцоша или более общий метод MCTDH (зависящий от времени многоконфигурационного метода Хартри) [M. H. Beck, A. Jäckle, G. A. Worth, H.-D. Meyer, Phys. Rep., 2000, Vol. 324, P. 1]. В последнем случае исследуется временная эволюция волновой функции (волнового пакета), а вибронный спектр получается путем Фурье-преобразования полученной автокорреляционной функции к энергетическому представлению. Хотя теория неадиабатических эффектов выходит за рамки нашей основной специализации, при интерпретации спектров мы внимательно анализируем все ситуации, которые могут приводить к нарушению адаибатического приближения, и иногда проводим специальное изучение наиболее интересных случаев в рамках упомянутой теоретической методики [ 11, 27, 33, 34].

Исследования по темам ПП 5 и 6 ведутся при поддержке гранта от Российского Фонда Фундаментальных Исследований (РФФИ). Ранее грантами РФФИ поддерживались работы по темам ПП 2 и 3.

Список наиболее важных публикаций

(ключевые работы доступны для скачивания)

  1. А. Б. Трофимов, Б. А. Трофимов, Н. М. Витковская, М. В. Сигалов, Квантово-химическое исследование протонированных форм 2-(2-фурил) пиррола // Химия гетероцикл. соедин.- 1991.- № 6.- С. 746-753.
  2. Л. Б. Кривдин, С. В. Зинченко, А. Б. Трофимов, Константы спин-спинового взаимодействия 13С-13С в структурных исследованиях. XV. Эффект неподеленных пар в производных фурана // Журн. орг. химии.- 1991.- Т. 27, № 6.- С. 1226-1233.
  3. Л. Б. Кривдин, А. Б. Трофимов, С. В. Зинченко, Н. Г. Глухих, С. В. Пестунович, И. Н. Домнин, Т. В. Ахачинская, Н. А. Донская, Константы спин-спинового взаимодействия 13С-13С в структурных исследованиях. XVII. Стерически напряженные системы: циклопропаны и циклопропены // Журн. орг. химии.- 1991.- Т. 27, № 7.- С. 1369-1382.
  4. М. В. Сигалов, А. Б. Трофимов, Е. Ю. Шмидт, Б. А. Трофимов, Протонированные формы 2-(2-тиенил) пирролов. Исследование методом ЯМР 1Н и МПДП // Химия гетероцикл. соедин.- 1993.- № 6.- С. 825-833.
  5. M. V. Sigalov, A. B. Trofimov, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, Protonation of 2-(2-thienyl)pyrrole and 2-(2-thienyl)-1-vinylpyrroles // J. Phys. Organ. Chem.- 1993.- Vol. 6.- P. 471-477.
  6. J. Schirmer, A. B. Trofimov, K. J. Randall, J. Feldhaus, A. M. Bradshaw, Y. Ma, C. T. Chen, F. Sette, K-shell excitation of the water, ammonia, and methane molecules using high-resolution photoabsorption spectroscopy // Phys. Rev. A.- 1993.- Vol. 47, No. 2.- P. 1136-1147.
  7. A. B. Trofimov, J. Schirmer, An efficient polarization propagator approach to valence electron excitation spectra // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 1995.- Vol. 28, No. 12.- P. 2299-2324.
  8. A. B. Trofimov, J. Schirmer, Polarization propagator study of electronic spectra of the key heterocyclic molecules. I. Pyrrole // Chem. Phys.- 1997.- Vol. 214, No. 2-3.- P. 153-170.
  9. A. B. Trofimov, J. Schirmer, Polarization propagator study of electronic spectra of the key heterocyclic molecules. II. Furan // Chem. Phys.- 1997.- Vol. 224, No. 2-3.- P. 175-190.
  10. А. Б. Трофимов, Н. М. Витковская, И. Ширмер, Расчеты спектров электронных возбуждений в приближении ADC(2) для поляризационного пропагатора. Атомы и малые молекулы // Журн. физ. химии.- 1997.- Т. 71, № 12.- С. 2197-2201.
  11.   A. B. Trofimov, H. Köppel, J. Schirmer, Vibronic structure of the valence p-photoelecton bands in furan, pyrrole, and thiophene // J. Chem. Phys.- 1998.- Vol. 109, No. 3.- P. 1025-1040.(скачать в PDF)
  12.   J. Schirmer, A. B. Trofimov, G. Stelter, A non-Dyson third-order approximation scheme for the electron propagator // J. Chem. Phys.- 1998.- Vol. 109, No. 12.- P. 4734-4744. (скачать в PDF)
  13. А. Б. Трофимов, Т. Э. Московская, Н. М. Витковская, И. Ширмер, Спектры электронных возбуждений в приближении ADC(2) для поляризационного пропагатора: Сравнение с результатами метода полного конфигурационного взаимодействия // Журн. физ. химии.- 1999.- Т. 73, № 1.- С. 87-91.
  14.   A. B. Trofimov, G. Stelter, J. Schirmer, A consistent third-order propagator method for electronic excitation // J. Chem. Phys.- 1999.- Vol. 111, No. 22.- P. 9982-9999. (скачать в PDF)
  15. А. Б. Трофимов, Т. Э. Московская, Е. В. Громов, Н. М. Витковская, И. Ширмер, Электронные спектры остовных уровней в приближении ADC(2) для поляризационного пропагатора: молекулы моноксида углерода и азота // Журн. структур. химии.- 2000.- Т. 41, № 3.- С. 590-604.
  16. W. N. Pang, J. F. Gao, C. J. Ruan, R. C. Shang, A. B. Trofimov, M. S. Deleuze, Valence electron momentum spectroscopy of n-butane // J. Chem. Phys.- 2000.- Vol. 112, No. 18.- P. 8043-8052.
  17. D. M. P. Holland, D. A. Shaw, L. Karlsson, L. G. Shpinkova, L. Cooper, A. B. Trofimov, J. Schirmer, An experimental and theoretical investigation of the valence shell photoelectron spectrum of cyanogen chloride // Molecular Physics.- 2000.- Vol. 98, No. 23.- P. 1939-1947.
  18. A. B. Trofimov, E. V. Gromov, T. E. Moskovskaya, J. Schirmer, Theoretical evidence for a bound doubly-excited 1B2(C1s,nRp*2) state in H2CO below the C1s ionization threshold // J. Chem. Phys.- 2000.- Vol. 113, No. 16.- P. 6716-6723.
  19. A. B. Trofimov, J. Schirmer, D. M. P. Holland, L. Karlsson, R. Maripuu, K. Siegbahn, A. W. Potts, An experimental and theoretical investigation of the valence shell photoelectron spectra of thiophene, 2-chlorothiophene and 3-chlorothiophene // Chem. Phys.- 2001.- Vol. 263, No. 1.- P. 167-193.
  20. A. W. Potts, A. B. Trofimov, J. Schirmer, D. M. P. Holland, L. Karlsson, An experimental and theoretical investigation of the valence shell photoelectron spectra of 2-bromothiophene and 3-bromothiophene // Chem. Phys.- 2001.- Vol. 271, No. 3.- P. 337-356.
  21. M. S. Deleuze, A. B. Trofimov, L. S. Cederbaum, Valence one-electron and shake-up ionization bands of polycyclic aromatic hydrocarbons. I. Benzene, naphthalene, anthracene, naphthacene, and pentacene // J. Chem. Phys.- 2001.- Vol. 115, No. 13.- P. 5859-5882.
  22. M. G. Giuffreda, M. S. Deleuze, J.-P. François, A. B. Trofimov, Polarization propagator study of the valence electron excitation of linear carbon clusters C3, C5 and C7 // Int. J. Quantum Chem.- 2001.- Vol. 85, No. 4-5.- P. 475-491.
  23. A. B. Trofimov, T. E. Moskovskaya, E. V. Gromov, H. Köppel, J. Schirmer, Theoretical study of K-shell excitations in formaldehyde // Phys. Rev. A.- 2001.- Vol. 64, No. 2.- P. 022504-1-022504-15.
  24. D. M. P. Holland, A. W. Potts, L. Karlsson, A. B. Trofimov, J. Schirmer, The influence of shape resonance phenomena on the valence shell photoionization dynamics of silicon tetrafluoride // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 2002.- Vol. 35, No. 7.- P. 1741-1757.
  25. A. B. Trofimov, J. Schirmer, D. M. P. Holland, A. W. Potts, L. Karlsson, R. Maripuu, K. Siegbahn, The influence of electron correlation and relativistic effects on the valence shell photoelectron spectrum of iodothiophene // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 2002.- Vol. 35, No. 24.- P. 5051-5079.
  26.   A. B. Trofimov, G. Stelter, J. Schirmer, Electron excitation energies using a consistent third-order propagator approach: Comparison with full configuration interaction and coupled cluster results // J. Chem. Phys.- 2002.- Vol. 117, No. 14.- P. 6402-6410. (скачать в PDF)
  27.   E. V. Gromov, A. B. Trofimov, N. M. Vitkovskaya, J. Schirmer, H. Köppel, Theoretical study of the low-lying excited singlet states of furan // J. Chem. Phys.- 2003.- Vol. 119, No. 2.- P. 737-753. (скачать в PDF)
  28. A. W. Potts, D. M. P. Holland, A. B. Trofimov, J. Schirmer, L. Karlsson, K. Siegbahn, An experimental and theoretical study of the valence shell photoelectron spectra of purine and pyrimidine molecules // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 2003.- Vol. 36, No. 14.- P. 3129-3141.
  29. A. B. Trofimov, E. V. Gromov, H. Köppel, J. Schirmer, K. C. Prince, R. Richter, M. De Simone, M. Coreno, A theoretical study of the 1B1(O1sRp*) and 1A1(O1sR3s) excited states of formaldehyde // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 2003.- Vol. 36, No. 18.- P. 3805-3816.
  30. M. Pernpointner, A. B. Trofimov, The one-particle Green's function method in the Dirac-Hartree-Fock framework. I. Second-order valence ionization energies of Ne through Xe // J. Chem. Phys.- 2004.- Vol. 120, No. 9.- P. 4098-4106.
  31.   J. Schirmer, A. B. Trofimov, Intermediate state representation approach to physical properties of electronically excited molecules // J. Chem. Phys.- 2004.- Vol. 120, No. 24.- P. 11449-11464. (скачать в PDF)
  32. D. M. P. Holland, I. Powis, L. Karlsson, A. B. Trofimov, J. Schirmer, W. von Niessen, A study of the photoionisation dynamics of the cyanogen halides // Chem. Phys.- 2004.- Vol. 297, No. 1-3.- P. 55-73.
  33.   E. V. Gromov, A. B. Trofimov, N. M. Vitkovskaya, H. Köppel, J. Schirmer, H.-D. Meyer, L. S. Cederbaum, Theoretical study of excitations in furan: Spectra and molecular dynamics // J. Chem. Phys.- 2004.- Vol. 121, No. 10.- P. 4585-4598.  (скачать в PDF)
    После опубликования статья была номинирована для журнала Virtual Journal of Ultrafast Science (http://www.vjultrafast.org), Sep. 2004, Vol. 3, Iss. 9.
  34. H. Köppel, E. V. Gromov, A. B. Trofimov, Multi-mode-multi-state quantum dynamics of key five-membered heterocycles: spectroscopy and ultrafast internal conversion // Chem. Phys.- 2004.- Vol. 304, No. 1-2.- P. 35-49.
  35. A. B. Trofimov, V. G. Zakrzewski, O. Dolgunicheva, J. V. Ortiz, V. F. Sidorkin, E. F. Belogolova, M. Belogolov, V. A. Pestunovich, Silicon-nitrogen bonding in silatranes: assignment of photoelectron spectra // J. Am. Chem. Soc.- 2005.- Vol. 127, No. 3.- P. 986-995.
  36. D. M. P. Holland, A. W. Potts, A. B. Trofimov, J. Breidbach, J. Schirmer, R. Feifel, T. Richter, K. Godehusen, M. Martins, A. Tutay, M. Yalcinkaya, M. Al-Hada, S. Eriksson, L. Karlsson, An experimental and theoretical study of the valence shell photoelctron spectrum of tetrafluoromethane // Chem. Phys.- 2005.- Vol. 308, No. 1-2.- P. 43-57.
  37. I. Powis, J. D. Thrower, A. B. Trofimov, T. E. Moskovskaya, J. Schirmer, A. W. Potts, D. M. P. Holland, F. Bruhn, L. Karlsson, An experimental and theoretical study of the photoelectron spectrum of hydrogen selenide // Chem. Phys.- 2005.- Vol. 315, No. 1-2.- P. 121-132.
  38. K. Gokhberg, A. B. Trofimov, T. Sommerfeld, L. S. Cederbaum, Ionization of metal atoms following valence-excitation of neighbouring molecules // Europhysics Lett. - 2005.- Vol. 72, No. 2.- P. 228-234.
  39.   A. B. Trofimov, J. Schirmer, Molecular ionization energies and ground- and ionic-state properties using a non-Dyson electron propagator approach // J. Chem. Phys.- 2005.- Vol. 123, No. 14.- P. 144115-1-144115-15. (скачать в PDF)
  40.   A. B. Trofimov, J. Schirmer, V. B. Kobychev, A. W. Potts, D. M. P. Holland, L.Karlsson, Photoelectron spectra of the nucleobases cytosine, thymine and adenine // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 2006.- Vol. 39, No. 2.- P. 305-326. (скачать в PDF)
  41.   A. B. Trofimov, I. L. Krivdina, J. Weller, J. Schirmer, Algebraic-diagrammatic construction propagator approach to molecular response properties // Chem. Phys.- 2006.- Vol. 329, No. 1-3.- P. 1-10. (скачать в PDF)
  42. I. Bâldea, B. Schimmelpfennig, M. Plaschke, J. Rothe, J. Schirmer, A.B. Trofimov, Th. Fanghänel, C 1s near edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) of substituted benzoic acids - A theoretical and experimental study // Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena.- 2007.- Vol. 154, Iss. 3.- P. 109-118.
  43. I. Powis, I. L. Zaytseva, A. B. Trofimov, J. Schirmer, D. M. P. Holland, A. W. Potts, L. Karlsson, A study of the valence shell electronic structure and photoionization dynamics of selenophene // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 2007.- Vol. 40.- P. 2019-2041.
  44. D.M.P. Holland, A.W. Potts, L. Karlsson, I.L. Zaytseva, A.B. Trofimov, J. Schirmer, A study of the valence shell electronic structure of uracil and the methyluracils // Chem. Phys.– 2008.–V. 353, Iss: 1–3.– P: 47–58.
  45. D.M.P. Holland, A.W. Potts, L. Karlsson, I.L. Zaytseva, A.B. Trofimov, J. Schirmer, A study of the valence shell electronic structure of the 5-halouracils // Chem. Phys.– 2008.–V. 352, Iss: 1–3.– P: 205–216.
  46. O. Plekan, V. Feyer, R. Richter, M. Coreno, M. de Simone, K. C. Prince, A. B. Trofimov, E. V. Gromov, I. L. Zaytseva, J. Schirmer, A theoretical and experimental study of the near edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) and X-ray photoelectron spectra (XPS) of nucleobases: Thymine and adenine // Chemical Physics.– 2008.– Vol. 347, Iss. 1–3.– P. 360–3 75.
  47. А.Б. Трофимов, И.Л. Зайцева, Т.Э. Московская, Н.М. Витковская, Теоретическое исследование фотоэлектронных спектров фурана, пиррола, тиофена и селенофена // Химия гетероцикл. соединений.– 2008.– № 9.– С. 1366 –1379.

Автореферат (скачать в PDF) докторской диссертации: Трофимов А. Б. "Развитие и применение квантовохимического метода функций Грина", Иркутск, 2006.

Научное сотрудничество

В настоящее время мы активно сотрудничаем со следующими известными учеными и руководимыми ими группами:

Учебная работа

В нашей группе выполняются курсовые, дипломные и диссертационные работы; была защищена кандидатская диссертация по специальностям 02.00.04 - физическая химия и 02.00.03 - органическая химия: Громов Е.В. "Теоретическое изучение вибронной структуры и неадиабатических эффектов в спектрах электронных возбуждений" (скачать в PDF), Иркутск, 2005.

Могут быть разработаны и прочитаны учебные курсы лекций (различного объема и уровня сложности) с примерными названиями:

  • Введение в квантовую теорию
  • Начала квантовой химии
  • Методы квантовой химии
  • Введение в теорию строения молекул
  • Физические основы методов молекулярной спектроскопии
  • Симметрия молекул и теория групп в химии

Темы предлагаемых дипломных и диссертационных работ

Имеется широкий круг задач в рамках наших исследований, которые могут быть предложены в качестве курсовых, дипломных и диссертационных проектов. Ниже перечислены несколько возможных вариантов такого рода проектов:

  • Расчеты фотоэлектронных спектров и спектров фотопоглощения остовного диапазона нуклеиновых оснований методом функций Грина.
  • Расчеты сродства к электрону в недайсоновском приближении ADC(3) для электронного пропагатора.
  • Расчеты моментов переходов и одноэлектронных свойств для однократно заряженных катионных и анионных состояний.
  • Расчет констант спин-спинового взаимодействия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в приближении ADC(2) для поляризационного пропагатора.
  • Расчеты фотоэлектронных спектров методом ADC 4-го порядка для одночастичной функции Грина.

Претенденты, желающие выполнять научную работу в нашей группе, должны быть знакомы с основами квантовой теории и иметь представление об операционной системе Unix (Linux). Для большинства проектов необходимо наличие навыков программирования. Обязательно умение самостоятельно работать и читать статьи на английском языке.

Есть возможности для поступления в очную аспирантуру.

Возможна стажировка в Германии!

Литература

С основами теории ФГ и квантовой химии можно познакомиться при помощи следующих учебных пособий:

  • Маттук Р. Фейнмановские диаграммы в проблеме многих тел.- Пер. с англ.- М.: Мир, 1969.- 366 с.
  • Марч Н., Янг У., Сампантхар С. Проблема многих тел в квантовой механике.- Пер. с англ.- М.: Мир, 1969.- 496 с.
  • Фудзинага С. Метод молекулярных орбиталей.- Пер. с япон.- М.: Мир.- 1983.- 461 с.
  • Борисова Н.П. Методы квантовой химии в молекулярной спектроскопии.- Издательство ЛГУ, 1981.- 286 с.
  • Мак-Вини Р., Сатклиф Б.- Квантовая механика молекул.- Пер. с англ.- М.: Мир, 1972.- 380 с.